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Lowe’s驗(yàn)廠基本要求_驗(yàn)廠知識(shí)
  • Lowe’s驗(yàn)廠基本要求_驗(yàn)廠知識(shí)
  • Lowe’s驗(yàn)廠基本要求_驗(yàn)廠知識(shí)1.工人的權(quán)益驗(yàn)廠與質(zhì)量驗(yàn)廠一起進(jìn)行審核(清單附后),偏重于質(zhì)量方面審核.2.評(píng)分:總分為100分,50分就可以及格通過(guò)(著重注意,不能出現(xiàn)童工,否則直接不通過(guò),機(jī)會(huì)都沒(méi)有; 出現(xiàn)其它問(wèn)題還可
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GMPC認(rèn)證是強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn)么
  • GMPC認(rèn)證是強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn)么
  • GMPC是強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn)么不是，GMPC是為了規(guī)范化妝品企業(yè)生產(chǎn)一個(gè)良好操作規(guī)范，是一個(gè)鼓勵(lì)實(shí)施的指引。1992年，F(xiàn)DA頒布了化妝品GMP指引以引導(dǎo)化妝品生產(chǎn)企業(yè)規(guī)范其化妝品的生產(chǎn)，從而保證化妝品的衛(wèi)生。歐盟為了保證在其境
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GMPC審核需要準(zhǔn)備哪些資料
  • GMPC審核需要準(zhǔn)備哪些資料
  • GMPC審核需要準(zhǔn)備哪些資料申請(qǐng)審核的工廠至少需要營(yíng)業(yè)執(zhí)照，生產(chǎn)許可證和衛(wèi)生許可證。文件審核資料包括涉及到審核內(nèi)容(人員，廠房設(shè)施，衛(wèi)生蟲(chóng)害控制，加工控制，質(zhì)量控制和質(zhì)量保證，產(chǎn)品追溯和回收)的記錄資料，比
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需要通過(guò)GMPC認(rèn)證的地區(qū)有哪些
  • 需要通過(guò)GMPC認(rèn)證的地區(qū)有哪些
  • 需要通過(guò)GMPC認(rèn)證的地區(qū)有哪些為了保障使用化妝品，各國(guó)建立了嚴(yán)格的指令或法規(guī)，化妝品出口要符合當(dāng)?shù)氐姆ㄒ?guī)標(biāo)準(zhǔn)。原則上只要從事化妝品的生產(chǎn)就須通過(guò)GMPC認(rèn)證,目前三個(gè)版本的GMPC，即GMPC(US)美標(biāo), GMPC(EU)歐標(biāo),
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BRC認(rèn)證審核證的期為多久
  • BRC認(rèn)證審核證的期為多久
  • BRC審核證的期為多久BRC證分為A,B,C,D四個(gè)等級(jí)，效期根據(jù)產(chǎn)品類別和等級(jí)不同。有周期6個(gè)月的，12個(gè)月的，24個(gè)月的。3.若GMPC審核不通過(guò)，是否可以改正之后繼續(xù)申請(qǐng)審核？改正時(shí)限是多久？審核不通過(guò),可以更正后繼續(xù)
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GMPC認(rèn)證什么是GMPC?
  • GMPC認(rèn)證什么是GMPC?
  • 什么是GMPC?簡(jiǎn)介:1992年，F(xiàn)DA頒布了化妝品GMP指引以引導(dǎo)化妝品生產(chǎn)企業(yè)規(guī)范其化妝品的生產(chǎn)，從而保證化妝品的衛(wèi)生。歐盟為了保證在其境內(nèi)生產(chǎn)的和銷售的化妝品（包括從歐盟境外輸入）不會(huì)對(duì)消費(fèi)者的健康造成傷害于19
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GMPC認(rèn)證如何取得GMPC證?
  • GMPC認(rèn)證如何取得GMPC證?
  • 如何取得GMPC證?1.注重過(guò)程中產(chǎn)品的質(zhì)量，衛(wèi)生與的管理制度；2.適用于藥品，食品，化妝品等行業(yè)；3.要求從原料，人員，設(shè)施設(shè)備，生產(chǎn)過(guò)程，包裝運(yùn)輸，運(yùn)作環(huán)境，質(zhì)量控制等各環(huán)節(jié)按有關(guān)法規(guī)的要求，形成一套可操作
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gmpc認(rèn)證 具體要求有哪些?
  • gmpc認(rèn)證 具體要求有哪些?
  • gmpc認(rèn)證 具體要求有哪些?人員入職健康檢查合格的人員才能從事化妝品生產(chǎn)，而且員工須有良好的個(gè)人衛(wèi)生狀況和習(xí)慣。對(duì)員工要進(jìn)行技能和衛(wèi)生培訓(xùn)。廠房和設(shè)施無(wú)論是車間的設(shè)計(jì)、建筑材料的選用，還是生產(chǎn)線的設(shè)計(jì)安裝
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GMPC認(rèn)證主要內(nèi)容是什么?如何取得GMPC證?
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GMPCA認(rèn)證什么是GMPC認(rèn)證
  • GMPCA認(rèn)證什么是GMPC認(rèn)證
  • 什么是GMPC認(rèn)證GMP（GMP Good Manufacturing Practice）即良好生產(chǎn)規(guī)范，早是美國(guó)國(guó)會(huì)為了規(guī)范藥品生產(chǎn)而于1963年頒布的。這也是一部GMP。由于GMP在規(guī)范藥品的生產(chǎn)，提藥品的質(zhì)量，藥品的方面，F(xiàn)DA（美國(guó)食品、藥品
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需要通過(guò)GMPC認(rèn)證的地區(qū)有哪些?
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BSCI驗(yàn)廠時(shí)的工時(shí)規(guī)定
  • BSCI驗(yàn)廠時(shí)的工時(shí)規(guī)定
  • BSCI驗(yàn)廠的工時(shí)規(guī)定1、BSCI接受每周6天工作1天休息，每天上班11小時(shí)，每周工作時(shí)間不超過(guò)52小時(shí)，每月加班時(shí)間不超過(guò)36小時(shí)。（工廠加班需要超過(guò)每月36小時(shí)工作制時(shí)，工廠可以申請(qǐng)綜合計(jì)算工時(shí)工作制）2、吃飯休息時(shí)
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BSCI驗(yàn)廠危機(jī)的點(diǎn)有哪些
  • BSCI驗(yàn)廠危機(jī)的點(diǎn)有哪些
  • BSCI驗(yàn)廠危機(jī)點(diǎn)BSCI驗(yàn)廠危機(jī)點(diǎn)，是指在BSCI社會(huì)責(zé)任審核中，須達(dá)到的要求，觸犯其中任一個(gè)危機(jī)點(diǎn)，都將導(dǎo)致審核不能通過(guò)深圳市睿鼎企業(yè)管理咨詢有限公司是一家從事管理體系認(rèn)證咨詢、產(chǎn)品認(rèn)證咨詢、產(chǎn)品檢測(cè)、工廠審
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BSCI認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn)與簡(jiǎn)介
  • BSCI認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn)與簡(jiǎn)介
  • BSCI標(biāo)準(zhǔn)與簡(jiǎn)介與ICTI、WRAP等社會(huì)責(zé)任組織相比，BSCI是一個(gè)比較年輕的組織，在2002年由歐洲外貿(mào)局FTA成立，2006年后才形成完整的組織架構(gòu)和運(yùn)作流程，并迅速發(fā)展。依靠BSCI的血統(tǒng)－－由歐洲外貿(mào)局主辦，在歐盟范圍
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EICC電子行業(yè)行為準(zhǔn)則審核有哪些內(nèi)容
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EICC電子行業(yè)行為準(zhǔn)則認(rèn)證咨詢輔導(dǎo)
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BSCI驗(yàn)廠操作指引流程
  • BSCI驗(yàn)廠操作指引流程
  • BSCI驗(yàn)廠操作指引流程一、管理手法方面委任管理層代表負(fù)責(zé)監(jiān)督和執(zhí)行BSCI行為準(zhǔn)則,和有關(guān)法律條文的新定期向全廠員工進(jìn)行BSCI培訓(xùn)和宣導(dǎo)，并保留相關(guān)紀(jì)錄工廠需要對(duì)現(xiàn)場(chǎng)的衛(wèi)生環(huán)境建立風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估機(jī)制來(lái)防有工傷事故發(fā)
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承認(rèn)的bsci驗(yàn)廠公司有哪些?
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TESCO驗(yàn)廠之TESCO驗(yàn)廠流程介紹：
  • TESCO驗(yàn)廠之TESCO驗(yàn)廠流程介紹：
  • TESCO驗(yàn)廠之TESCO驗(yàn)廠流程介紹：1、申請(qǐng)方直接向原始供應(yīng)商提出申請(qǐng)，獲得并填寫注冊(cè)表格；2、申請(qǐng)方的產(chǎn)品使用列表需要提前提交給原始供應(yīng)商，并需得到AUDAX公司的審批；3、TESCO驗(yàn)廠費(fèi)用由CMI確定；4、申請(qǐng)方自查
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tesco 驗(yàn)廠文件清單
  • tesco 驗(yàn)廠文件清單
  • tesco 驗(yàn)廠文件清單1.工卡或考勤記錄?(過(guò)去十二個(gè)月)。如果是使用電子考勤，審核員可能需要在計(jì)算機(jī)直接審閱考勤記錄，審閱是會(huì)在工廠職員協(xié)助下進(jìn)行Timecards?or?Attendance?Records?(Last?12?Months).?If?electron
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